更新时间：2023-09-30 06:08
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征又称Wiskott-Aldrich综合征（WAS），是一种少见的X连锁隐性遗传病，以湿疹、血小板减少和免疫缺陷为临床表现，易患自身免疫病和恶性肿瘤。新生儿WAS发病率为（1～10）/百万，多发生于男性。主要治疗手段为干细胞移植重建免疫功能。
本病源于编码WAS蛋白（WASp）的WAS基因突变，是一种X连锁隐性遗传病。WASp仅在造血系统表达，在造血细胞分化和迁移、细胞信号传导、免疫突触形成及淋巴细胞凋亡中起重要作用，可导致多种免疫细胞功能异常。WAS基因多达300多种突变，导致WASp发生不同缺陷，进而导致多种临床表型。
1.多见于男孩。
2.出血倾向：是WAS最重要的临床特征，患者在出生后即有出血倾向，可表现为淤斑、紫癜、鼻出血、牙龈出血、血尿、血便、呕血、结膜下出血、颅内出血等。
3.湿疹：是WAS的另一个特征性表现，常出现在生后数月。随年龄增长，湿疹可变得严重而难于控制。湿疹特征性分布于头面部、前臂和腘窝，但在病情进展时可遍布全身。有的湿疹伴出血或感染。
4.反复感染：大多数患者会发生反复感染，尤其是肺炎、中耳炎、脑膜炎、上呼吸道感染和皮肤感染等。
5.其他：常见肝脾大。有的患儿有关节炎、自身免疫性溶血性贫血、肾脏疾病等。较为年长患儿易发生恶性疾病，特别是淋巴网状系统恶性肿瘤。
6.不典型的患儿无反复感染及湿疹。
1.体格检查
大多数患儿都有出血倾向和湿疹，体格检查可发现淤斑、紫癜等体征，观察湿疹特点等有助于诊断。
2.实验室检查
（1）血常规
血常规中血小板计数等是明确诊断的指标，可见血小板明显减少，血小板体积变小。
（2）血清免疫球蛋白（Ig）测定
大多数患儿血清IgG水平正常，IgM减低，IgA和IgE升高。常不能测出同族凝集素。少数患儿Ig水平可正常。
（3）细胞免疫
随年龄增长，较多患者出现淋巴细胞减少症和T细胞数量减少。T细胞增殖、分化功能均降低。
（4）WASp表达
通过商品化的抗体和流式细胞术分析外周血单个核细胞胞质内WASp表达是一种快速诊断手段，可在数小时内确诊WAS。
（5）基因检测
采用聚合酶链反应（PCR）技术结合测序方法可准确检测患儿WAS基因突变位点及类型，明确诊断。但是部分患者内含子区域或调控区域基因突变其基因筛查可正常。
根据湿疹、血小板减少、反复感染三联征伴血小板体积减少可初步诊断典型WAS。WASp缺乏或表达水平降低、WAS基因检测（PCR测序等）可协助诊断。
诊断标准：本病尚无国内诊断标准，一般沿用泛美免疫缺陷组和欧洲免疫缺陷学会于1999年发表的国际诊断标准。
（1）确定诊断
男性，先天性血小板较少（<70×10/L），血小板体积小，具备以下至少1项：①WAS基因突变。②RNA印迹法证实淋巴细胞WAS mRNA缺失。③淋巴细胞不表达WASp。④母系表亲具有血小板较少及血小板体积小。
（2）可能诊断
男性，先天性血小板较少（<70×10/L），血小板体积小，具备以下至少1项：①湿疹。②对多糖抗原的抗体应答不正常。③反复细菌或病毒感染。④淋巴瘤、白血病或脑肿瘤。
（3）疑似诊断
男性，先天性血小板较少（<70×10/L），血小板体积小，或男性患者因血小板减少症行脾切除术，具备以下至少1项：①湿疹。②对多糖抗原的抗体应答不正常。③反复细菌或病毒感染。④自身免疫病。⑤淋巴瘤、白血病或脑肿瘤。
由于血小板减少及免疫功能缺陷，可引起感染、出血和恶性肿瘤等并发症。
本病需根据严重程度、病程、WAS基因突变和WASp的表达情况而制订个体化综合治疗方案。
1.一般治疗
支持治疗和抗生素的预防治疗是必需的，如使用复方磺胺甲唑预防肺孢子菌肺炎等。必要时可予静脉滴注丙种球蛋白、血小板输注和脾切除术。严重的湿疹可使用糖皮质激素治疗。
2.造血干细胞移植
造血干细胞移植是目前根治WAS最有效的方法。WASp无表达的WAS患儿确诊后应尽早行造血干细胞移植。
3.基因治疗
基因治疗由于避免了移植后的排斥反应，无须进行配型，有利于WAS及时治疗。但由于存在插入突变活化原癌基因风险，其治疗的安全性还有待进一步提高，目前还在试验阶段。
总体预后不佳，若不进行造血干细胞移植，终将因感染、出血和恶性肿瘤等并发症而死亡。造血干细胞移植等治疗有助于改善预后。
根本预防方法是对于WAS的高危儿进行产前诊断，以避免缺陷儿出生。产前诊断的方法包括基于DNA测序的羊水细胞分析和脐带血WASp流式检测。
1.应避免患儿剧烈运动，防止碰撞及外伤的发生，密切观察患儿皮肤情况有无出血点及淤点、淤斑。
2.注意饮食卫生，避免致敏物质。
3.尽量少去人口较密集的公共场所，减少感染的发生。