高血压通常为持续性，收缩压和舒张压都会有中度升高，并且伴有轻度水肿。约80%库欣综合征患者有高血压症状。

患者可表现为面色暗红、皮肤菲薄，可清晰看到皮下毛细血管，呈现为多血质面容。腹部、大腿内外侧、臀部等处可见紫纹（特征性表现）。这是因为蛋白质过度分解，皮肤弹力纤维断裂。

患者可能有糖耐量异常，部分患者可能会出现类固醇性糖尿病。

可有四肢肌肉萎缩，晚期可见骨质疏松，可出现明显骨痛。

患者性腺功能明显减退。女性患者可有痤疮、多毛、月经稀少甚至闭经不育；男性患者可有阳痿、睾丸变小、性欲减退等。

患者血液中中性粒细胞增多，淋巴细胞和嗜酸粒细胞减少，因此患者易合并各种感染。

少数患者可见电解质及酸碱平衡紊乱，表现为低血钾性碱中毒。半数患者可见精神状态的改变。异位ACTH综合征患者皮肤可有明显的色素沉着。

当出现激素分泌过多引起的各个系统不同症状，如向心性肥胖、高血压、紫纹等，影响正常工作、学习和生活时，应立即就医，进行全面的评估和判断。

有典型症状体征者，医生通过观察患者外观往往即可初步诊断，实验室检查则有助于医生进一步明确诊断。确诊疾病后医生仍会通过一些检查明确患者的库欣综合征具体类型及病因，以便选择合适的治疗方案。

首诊于内分泌科，后期可能需要到神经外科进行治疗。

个人史和家族史：包括年龄、职业、既往病史等。

自觉症状：是否有肥胖、肌萎缩、骨质疏松、性功能改变等症状。

平时服用的药物：包括处方药、非处方药、中药、维生素或其他膳食补充剂等。

体格检查：是否有高血压、向心性肥胖、腹部等处紫纹等表现。

24小时尿游离皮质醇测定。

血皮质醇测定及昼夜节律变化。

血促肾上腺皮质激素（ACTH）测定。

血电解质及血气分析。

1mg过夜地塞米松抑制试验（DST）：门诊患者的有效筛选试验。

标准小剂量地塞米松抑制试验（LDDST）：是该病的重要定性诊断试验。

大剂量地塞米松抑制试验（HDDST）：用于定位诊断，可用来判定是否为ACTH依赖性。

促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）兴奋试验。

主要用于进行定位诊断。

肾上腺B超。

垂体或肾上腺CT检查或磁共振成像（MRI）。

放射性核素碘化胆固醇肾上腺扫描。

18F-FDG（PET/CT显像剂）PET/CT检查。

生长抑素受体显像。

双侧岩下窦静脉取血。

有肥胖体征，代谢异常等，但并非皮质醇分泌过量引起，可以通过1mg过夜地塞米松抑制或小剂量地塞米松抑制试验与库欣综合征进行鉴别。

可有代谢异常，精神状态改变等，并非皮质醇分泌过量引起，可以通过1mg过夜地塞米松抑制或小剂量地塞米松抑制试验与库欣综合征进行鉴别。

在此期间血皮质醇浓度会增高，并出现相应表现，需要和妊娠合并库欣综合征相鉴别。

严重抑郁、酗酒、神经性厌食、应激等均会引起皮质醇升高，应注意与库欣综合征进行鉴别。

库欣综合征的合理治疗取决于其病因。一般首选手术治疗，无法手术或手术失败者可进行药物治疗或其他治疗。

治疗目的：治疗原发病、降低皮质醇水平、缓解临床症状体征、治疗相关系统的并发症、保护垂体功能、提高生活质量。

对于库欣综合征患者，一般治疗主要包括对应已出现的症状，注意健康饮食、适量运动以减轻肥胖、高血压、高血糖等高皮质醇血症相关的症状。

影响神经递质的药物

如多巴胺抑制剂溴隐亭、卡麦角林等，血清素受体抑制剂赛庚啶及生长抑素类似物。可作为辅助治疗使用。

肾上腺皮质激素合成抑制剂

对于ACTH依赖性库欣综合征，当不能手术或手术失败时，可进行垂体放射治疗。

库欣综合征有多种病因，其预后取决于具体病因，如因肿瘤导致的库欣综合征，在术后则易复发，或出现垂体功能减退症。

并发症

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